„Bayer erforscht und entwickelt neue Anti-Krebs-Wirkstoffe wie Regorafenib, die in der Zukunft Ärzten und Patienten möglicherweise bei der Behandlung dieser verheerenden Krankheit helfen könnten“, sagte Kemal Malik, MD, Mitglied des Vorstands der Bayer Schering Pharma AG und dort zuständig für Global Development. „Wir sind zuversichtlich, dass der Wirkstoff eine vielversprechende neue Behandlungsmöglichkeit für verschiedene Tumorarten sein kann und werden das umfangreiche klinische Entwicklungsprogramm fortsetzen.“

Zum Zeitpunkt der Datenanalyse konnte bei 81 Prozent der Patienten in der Studie (n=48) das Fortschreiten der Erkrankung zum Stillstand gebracht oder sogar teilweise rückgängig gemacht werden. Dabei sprachen 31 Prozent der Patienten (n=15), gemessen an den sogenannten RECIST-Kriterien (RECIST = Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), teilweise auf die Behandlung an (confirmed partial response = cPR). Bei weiteren 50 Prozent der Patienten (n=24) blieb die Erkrankung stabil (stable disease = SD).

Aufgrund der vorliegenden Daten ergibt sich für den vorab definierten Analysezeitpunkt hochgerechnet eine mittlere progressionsfreie Überlebenszeit (progression free survival = PFS) von 8,3 Monaten. Besonders hervorzuheben ist, dass die Datenanalyse zum 31. Mai 2009 laut Studienprotokoll als der Zeitpunkt festgelegt wurde, bei dem der zuletzt aufgenomme Patient für einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten behandelt worden war. Zum Analysedatum waren 25 Patienten immer noch in Behandlung. Von den 15 Patienten mit cPR sprachen 12 – das entspricht 80 Prozent – weiterhin auf die Behandlung an. Zwei weitere Patienten, die zum Analysezeitpunkt eine SD hatten, sprachen danach ebenfalls mit einer gesicherten PR auf die Behandlung an. Dies bedeutet, dass mittlerweile 35 Prozent der Patienten (n=17) eine partielle Remission aufweisen. Beobachtung und Auswertung der Studiendaten dauern an.

Die am häufigsten aufgetretenen Nebenwirkungen aller Grade waren Hand-Fuß-Hautreaktion, Müdigkeit, Bluthochdruck, Entzündungen der Mundschleimhaut, Diarrhö, Haarausfall, Hautausschlag, Stimmveränderungen, Anorexie, Übelkeit, Verstopfung und Erbrechen.

„Diese Studie deutet auf eine vielversprechende Wirkung von Regorafenib als mögliche Erstlinienbehandlung für RCC-Patienten hin. In Verbindung mit den Ergebnissen aus Phase I-Studien bei anderen Tumorarten bieten diese Daten eine gute Grundlage für weitere Untersuchungen“, sagte der leitende Prüfarzt Professor Tim Eisen, F.R.C.P., PhD, Addenbrooke's Hospital an der University of Cambridge, England. „Ich freue mich über das Potenzial dieses Präparats als mögliche neue Behandlungsoption für Ärzte und Patienten.“

Über die Studie
In diese multizentrische, offene Phase-II-Studie zu Regorafenib wurden 49 vorher unbehandelte Patienten mit metastasiertem oder inoperablem RCC mit klarzelliger Histologie aufgenommen. Regorafenib wurde jeweils über eine Behandlungsphase von drei Wochen einmal täglich in der Dosierung von 160 mg verabreicht, worauf jeweils eine einwöchige Behandlungspause folgte. Primärer Endpunkt war die Ansprechrate gemäß RECIST-Kriterien. Zu den sekundären Endpunkten gehörten Sicherheit, progressionsfreies Überleben, Dauer des Ansprechens, Dauer der stabilen Krankheit, sowie Daten zu Pharmakokinetik und Biomarkern.

Über Regorafenib
Regorafenib (BAY 73-4506) ist ein neuartiger, oraler Multikinase-Inhibitor, der verschiedene Enzyme (Kinasen) hemmt. Regorafenib zielt auf angiogene, stromale und onkogene Rezeptor-Tyrosinkinasen ab und zeigte in der Präklinik gegenüber Tumor-Zell-Linien eine Hemmung des Wachstums. Der Wirkstoff bindet an Zielstrukturen entlang eines Spektrums angiogener Signalwege, einschließlich VEGFR und TIE2. Regorafenib verminderte außerdem das Wachstum von Tumorzell-Linien und förderte gleichzeitig die Apoptose (d.h. den Zelltod), indem es direkt auf verschiedene onkogene Rezeptor-Tyrosinkinasen einwirkt. Die klinische Signifikanz in präklinischen Studien wird noch geprüft. Allerdings bietet der Wirkmechanismus von Regorafenib viel versprechende Möglichkeiten, ein breites Spektrum verschiedener Tumore zu behandeln.

Über Bayer Schering Pharma
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Einzelheiten zu der Studie und dem Abstract Nr. 7105 finden Sie auf der Website des ECCO-ESMO-Kongresses unter: http://www.ecco-org.eu/Conferences-and-Events/ECCO-15/page.aspx/216


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